Badania kliniczne - Praktyka, prawo, etyka - 832 strony

BADANIA KLINICZNE - PRAKTYKA, PRAWO, ETYKA Wkrocz w fascynujący świat badań klinicznych, gdzie nauka spotyka się z etyką i prawem. Ta książka to kompendium wiedzy dla każdego, kto pragnie zgłębić tajniki tworzenia nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Odkryj, jak badania kliniczne wpływają na postęp w medycynie i poprawę jakości życia pacjentów. • Kompletna wiedza na temat badań klinicznych. • Interdyscyplinarne podejście łączące praktykę, prawo i etykę. • Aktualne przepisy i regulacje polskie oraz unijne. • Nowe rozdziały o zarządzaniu danymi, biostatystyce i ochronie danych osobowych. • Współpraca z pacjentami i prowadzenie badań w sytuacjach kryzysowych. • Praktyczne informacje dla osób pracujących w naukach biomedycznych. • Historia zagadnień bioetycznych oraz kwestie operacyjne. Badania kliniczne stanowią finalny etap prac badawczo-rozwojowych związanych z tworzeniem nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Są jednym z filarów nieustannego postępu w medycynie, w szczególności w farmakologii i zaawansowanych technologiach medycznych. Przyczyniają się także do poprawy standardów leczenia oraz wydłużenia i poprawy jakości życia pacjentów. Wszelkie działania badawczo-rozwojowe w zakresie nauk biomedycznych, w tym badania kliniczne, powinny przede wszystkim uwzględniać dobro i potrzeby pacjentów, gdyż to oni są ich najważniejszymi podmiotami i beneficjentami. Jednocześnie badania kliniczne to istotna część innowacyjnej gospodarki. W ubiegłych latach liczba nowo rejestrowanych badań klinicznych produktów leczniczych w Polsce wzrosła do ponad 600 rocznie, zaś wartość finansowa polskiego rynku badań klinicznych przekroczyła 1,4 mld USD, co stanowi 15% wszystkich wydatków R&D w Polsce. W niniejszej książce Czytelnik znajdzie spektrum konkretnych informacji i wiedzy interdyscyplinarnej na tematy związane z prowadzeniem badań klinicznych, od historii zagadnień bioetycznych poprzez zagadnienia ściśle operacyjne po omówienie najnowszych polskich i unijnych przepisów i regulacji. W porównaniu do książki "Badania kliniczne", wydanej w 2015 r., niniejsza praca zbiorowa zawiera nowe rozdziały - traktujące o zarządzaniu danymi, biostatystyce, kwestiach ochrony danych osobowych, współpracy z organizacjami pacjentów, a także prowadzeniu badań w sytuacjach kryzysowych takich jak wojna czy pandemia. Jako autorzy i redaktorzy tej książki mamy nadzieję, że przedstawione w niej treści będą pomocne w zrozumieniu licznych zagadnień z obszaru badań klinicznych i że przysłużą się one do podnoszenia wiedzy i kwalifikacji szerokiego grona osób pracujących w naukach biomedycznych. CARUNO-2025-12-12-01:58:03